top of page
Organische Experimentalchemie I

INHALT

1) Einleitung

-Geschichte und Meilensteine der OC

-Platz innerhalb der Chemie und Definition

2) Bindungstheorie

-VB-Theorie

-VSEPR Modell

-Formale Oxidationszahlen

-Formale Ladungen                                 

-MO-Theorie

-Atomorbitale

-Molekülorbitale - LCAO

-Hybridisierung

-Sigma und Pi Bindungen

3) Stoffklassen

-Kohlenwasserstoffe

-Funktionelle Gruppen

4) Alkane

-Nomenklatur

-Konformationsanalyse

-Acyclische Verbindungen

-Cyclische Verbindungen

-Reaktionen

-Bindungsspaltungen

-Stabilität von Radikalen

-Radikalische Halogenierung mi X2

5) Halogenalkane

-Nomenklatur

-Synthese (relevant im Labor)

-Radikalische Chlorierung mit Sulfurylchlorid

-Wohl-Ziegler Reaktion

-Eigenschaften

-Reaktionen

-Nukleophile Substitution 2. Ordnung

-Nukleophile Substitution 1. Ordnung

-Spezialfall: "innere" nukleophile Substitution

-Der induktive Effekt

6) Alkohole

-Nomenklatur

-Herstellung

-Mehrwertige Alkohole

-Reaktionen

-Williamson Ethersynthese

7) Ether

-Nomenklatur

-Etherspaltung

-Autooxidation

8) Amine

-Pyramidalinversion

-Basizität

-Synthese primärer Amine

-Gabrielsynthese

-Über Azide

-Reaktion mit Nitrosylkationen

9) Thiole & Dialkylsulfide

10) Stereochemie

-Polarimetrie

-Arten von Chiralität

-Cahn-Ingold-Prelog Regeln

-Enantiomere & Diastereomere

-Fischer-Projektionen

11) Alkene

-Herstellung: Eliminierungsreaktionen

-E2

-E1

-E1cb

-Ei

-Nomenklatur

-Elektrophile Addition

-Bromierung

-Ozonolyse

-Dihydroxylierung

-Epoxidierung

-Hydrohalogenierung vs. Radikalische Bromierung

-Hypohalogenierung

-Hydroborierung

-Carben-addition

-Katalytische Hydrierung

-Der Mesomere Effekt

-Thermodynamische und kinetische Reaktionskontrolle

-Diels-Alder Reaktion

12) Alkine

-Nomenklatur

-Reaktivität

-C-H azidität

-Hydrierung

-Elektrophile Addition

13) Aktivierung von Alkoholen

-Sulfonsäureester

-Halogene

-Appel Reaktion

-Mitsunobu Reaktion

14) Aromatische Verbindungen

-Aromatizität

-Elektrophile Aromatische Substitution

-Halogenierung

-Friedel-Crafts Acylierung

-Friedel-Crafts Alkylierung

-Nitrierung

-Nitrosierung

-Sulfonierung

-Hydroxymethylierung

-Chloromethylierung

-Vilsmeier-Haak Formulierung

-Zweitsubstitution - Regioselektivität

-Hammett Reihe

-Nukleophile Substitution am Aromaten

15) Heterocyclen

-Reaktivität aromatischer Heterocyclen

-Synthese

-Kondensationsreaktionen

-Wichtige Spezialmethoden

​​UNTERLAGEN

bottom of page