Organische Experimentalchemie I
INHALT
1) Einleitung
-Geschichte und Meilensteine der OC
-Platz innerhalb der Chemie und Definition
2) Bindungstheorie
-VB-Theorie
-VSEPR Modell
-Formale Oxidationszahlen
-Formale Ladungen
-MO-Theorie
-Atomorbitale
-Molekülorbitale - LCAO
-Hybridisierung
-Sigma und Pi Bindungen
3) Stoffklassen
-Kohlenwasserstoffe
-Funktionelle Gruppen
4) Alkane
-Nomenklatur
-Konformationsanalyse
-Acyclische Verbindungen
-Cyclische Verbindungen
-Reaktionen
-Bindungsspaltungen
-Stabilität von Radikalen
-Radikalische Halogenierung mi X2
5) Halogenalkane
-Nomenklatur
-Synthese (relevant im Labor)
-Radikalische Chlorierung mit Sulfurylchlorid
-Wohl-Ziegler Reaktion
-Eigenschaften
-Reaktionen
-Nukleophile Substitution 2. Ordnung
-Nukleophile Substitution 1. Ordnung
-Spezialfall: "innere" nukleophile Substitution
-Der induktive Effekt
6) Alkohole
-Nomenklatur
-Herstellung
-Mehrwertige Alkohole
-Reaktionen
-Williamson Ethersynthese
7) Ether
-Nomenklatur
-Etherspaltung
-Autooxidation
8) Amine
-Pyramidalinversion
-Basizität
-Synthese primärer Amine
-Gabrielsynthese
-Über Azide
-Reaktion mit Nitrosylkationen
9) Thiole & Dialkylsulfide
10) Stereochemie
-Polarimetrie
-Arten von Chiralität
-Cahn-Ingold-Prelog Regeln
-Enantiomere & Diastereomere
-Fischer-Projektionen
11) Alkene
-Herstellung: Eliminierungsreaktionen
-E2
-E1
-E1cb
-Ei
-Nomenklatur
-Elektrophile Addition
-Bromierung
-Ozonolyse
-Dihydroxylierung
-Epoxidierung
-Hydrohalogenierung vs. Radikalische Bromierung
-Hypohalogenierung
-Hydroborierung
-Carben-addition
-Katalytische Hydrierung
-Der Mesomere Effekt
-Thermodynamische und kinetische Reaktionskontrolle
-Diels-Alder Reaktion
12) Alkine
-Nomenklatur
-Reaktivität
-C-H azidität
-Hydrierung
-Elektrophile Addition
13) Aktivierung von Alkoholen
-Sulfonsäureester
-Halogene
-Appel Reaktion
-Mitsunobu Reaktion
14) Aromatische Verbindungen
-Aromatizität
-Elektrophile Aromatische Substitution
-Halogenierung
-Friedel-Crafts Acylierung
-Friedel-Crafts Alkylierung
-Nitrierung
-Nitrosierung
-Sulfonierung
-Hydroxymethylierung
-Chloromethylierung
-Vilsmeier-Haak Formulierung
-Zweitsubstitution - Regioselektivität
-Hammett Reihe
-Nukleophile Substitution am Aromaten
15) Heterocyclen
-Reaktivität aromatischer Heterocyclen
-Synthese
-Kondensationsreaktionen
-Wichtige Spezialmethoden
UNTERLAGEN